TDX-01填充柱 公共場所衛(wèi)生檢驗化學污染物CO
產(chǎn)品名稱:TDX-01填充柱 公共場所衛(wèi)生檢驗化學污染物CO
產(chǎn)品型號:TDX-01填充柱
產(chǎn)品廠商:浩瀚色譜(山東)應用技術開發(fā)有限公司
簡單介紹
TDX-01填充柱 公共場所衛(wèi)生檢驗化學污染物CO的詳細介紹
公共場所衛(wèi)生檢驗化學污染物CO 詳細信息:
名稱:填充柱
固定相:碳分子篩
粒度:180-250um
規(guī)格:2m*2mm(內徑)
材質:不銹鋼
型號:TDX-01
應用: GB/T 18204.2-2014公共場所衛(wèi)生檢驗方法 第2部分:化學污染物
1 范圍
GB/T 18204的本部分規(guī)定了公共場所室內空氣中化學污染物和池水尿素的測定方法。
本部分適用于公共場所室內空氣中化學污染物和池水尿素的測定。其他場所、居室等室內環(huán)境可參照執(zhí)行。
注:本部分中同一個指標如果有兩個或兩個以上檢驗方法時,可根據(jù)技術條件選擇使用,但以法為仲裁法。
2 規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB/T 11742 居住區(qū)大氣中硫化氫衛(wèi)生檢驗標準方法 亞甲藍分光光度法
GB/T 14669 空氣質量 氨的測定 離子選擇電極法
GB/T 15438 環(huán)境空氣 臭氧的測定 紫外光度法
GB/T 16129 居住區(qū)大氣中甲醛衛(wèi)生檢驗標準方法 分光光度法
GB/T 18883-2002 室內空氣質量標準
3 一氧化碳
3.1 不分光紅外分析法
3.1.1 原理
一氧化碳對紅外線具有選擇性的吸收。在一定范圍內,吸收值與一氧化碳濃度呈線性關系,根據(jù)吸收值可以確定樣品中一氧化碳的濃度。
3.1.2 試劑和材料
3.1.2.1 變色硅膠:120℃干燥2 h。
3.1.2.2 氯化鈣:分析純。
3.1.2.3 高純氮氣:純度99.999%。
3.1.2.4 霍加拉特(Hopcalite)氧化劑:主要成分為60%氧化錳(MnO)和40%氧化銅(CuO) ,830μm~1 000μm顆粒,使用存放過程中應保持干燥。
3.1.2.5 一氧化碳標準氣體(貯于鋁合金瓶中):不確定度小于1%。
3.1.3 儀器
3.1.3.1 不分光紅外線一氧化碳氣體分析儀:
-測量范圍:0.125 mg/m3~62.5 mg/m3;
-重現(xiàn)性:≤1%滿量程;
-零點漂移:≤±2%滿量程/h;
-跨度漂移:≤±2%滿量程/3 h;
-線性偏差:≤±2%滿量程;
-響應時間:t0~t90<45 s。
3.1.4 采樣分析步驟
3.1.4.1 采樣布點:見附錄A。
3.1.4.2 采樣:抽取現(xiàn)場空氣沖洗采氣袋3次~4次后,采氣0.5 L或1.0 L,密封進氣口,帶回實驗室也可以用儀器在現(xiàn)場直接測定空氣中一氧化碳。
3.1.4.3 儀器零點校準:接通電源待儀器穩(wěn)定后,將高純氮氣(3.1.2.3)或經(jīng)霍加拉特(3.1.2.4)氧化管和干燥管(加人3.1.2.1和3.1.2.2)后的空氣接入儀器進氣口,進行零點校準。
3.1.4.4 儀器終點校準:將一氧化碳標準氣(3.1.2.5)接人儀器進氣口,進行終點校準。
3.1.4.5 零點與終點校準重復2次一3次,使儀器處在正常工作狀態(tài)。
3.1.4.6 樣品測定:將空氣樣品的采氣袋接在儀器的進氣口,樣品經(jīng)干燥后被自動抽到氣室內,儀器即指示一氧化碳濃度。如果儀器在現(xiàn)場使用,可直接讀出空氣中一氧化碳的濃度。
3.1.5 結果計算
3.1.5.1 濃度換算:如果儀器濃度讀數(shù)值為一氧化碳體積分數(shù),可按式(1)換算成標準狀態(tài)下的質量濃度。
式中:
c―CO質量濃度,單位為毫克每立方米(mg/m3);
Cp―CO體積分數(shù),單位為毫升每立方米(mL/m3);
T0―標準狀態(tài)的溫度,273 K;
B―標準狀態(tài)下(0℃,101.3 kPa)氣體摩爾體積,B=22.4 L/mol;
T―現(xiàn)場溫度,單位為攝氏度(℃);
M―CO摩爾質量,數(shù)值為28,單位為克每摩爾(g/mol)。
3.1.5.2 結果表達:一個區(qū)域的測定結果以該區(qū)域內各采樣點質量濃度的算術平均值給出。
3.1.6 測量范圍和精密度
3.1.6.1 本法低檢出質量濃度為0.125 mg/m3,測量范圍0.5 mg/m3-50 mg/m3。
3.1.6.2 在0.5 mg/m3-50 mg/m3濃度范圍內,重復測量的平均相對標準差小于±2%。
3.1.7干擾與排除
3.1.7.1空氣中甲烷、二氧化碳、水蒸氣等非待測組分對本法測定結果存在影響。
3.1.7.2采用氣體濾波相關技術及多次反射氣室結構,可消除空氣中甲烷、二氧化碳等非待測組分的干擾,采用干燥劑可去除水蒸氣干擾。
3.2 氣相色譜法
3.2.1 原理
一氧化碳在色譜柱中與空氣的其他成分完全分離后,進人轉化爐,在360℃鎳觸媒催化作用下,與氫氣反應,生成甲烷,用氫火焰離子化檢測器測定。
公共場所衛(wèi)生檢驗化學污染物CO 測試譜圖:







采用的不銹鋼管、玻璃管和色譜填料制作各種填充色譜柱
如需要用不銹鋼過濾網(wǎng)作為柱兩端堵頭,請在訂貨時注明
若采用柱上進樣,柱入口前端將留有6CM 的空間,
為防止色譜填料流出,柱兩端均用硅烷化玻璃棉封堵
若采用閥進樣或非柱上進樣的色譜柱,其柱入口處被填滿
2mm內徑玻璃柱管的入口處均設有斜面以利進樣
每根色譜柱均經(jīng)過充分老化和嚴格質量評價測試
注意事項
感謝您購買浩瀚生產(chǎn)的色譜柱.
浩瀚提供的每一根色譜柱均經(jīng)過老化,為您的分析分離效果,請在使用前再老化1-2小時。老化時,應先通載氣10min左右,待柱內空氣置換干凈后,再用程序升溫升zui高使用溫度老化。
為避免檢測器被污染,老化時請不要將色譜柱和檢測器相連。
當柱箱溫度高于室溫時,載氣中少量氧會損壞色譜柱內的固定相,載氣必須采用脫氧管進一步脫氧(建議所用載氣中氧氣含量不要超過1PPm)
安裝色譜柱時,產(chǎn)品牌號應面向操作者,左側為色譜柱的進樣口(或見標識)。
拆卸色譜柱時,先將柱溫降室溫,然后再關載氣。
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